A1298C
Thông tin xét nghiệm:
Kiểm tra đột biến gen MTHFR, liên quan đến chuyển hóa axit folic (vitamin B9), có thể gây tăng homocysteine và tăng nguy cơ đông máu (thrombophilia), sảy thai, khuyết tật ống thần kinh thai nhi, hoặc vấn đề tim mạch, đặc biệt khi kết hợp với đột biến C677T.
Xét nghiệm dành cho ai ?
Những người có nguy cơ cao gặp biến chứng thai kỳ (sảy thai liên tiếp, thai lưu, sinh non), bệnh tim mạch, rối loạn đông máu (huyết khối), hoặc có tiền sử gia đình mắc các bệnh này, nhằm đánh giá nguy cơ và đưa ra biện pháp dự phòng, đặc biệt là các cặp đôi chuẩn bị mang thai.

