Hemophilia (Chẩn đoán gen)
Mã Dịch Vụ : 31072
Thông số : 1
Giới Tính : Nam/Nữ
Thời Gian nhận kết quả : 16 ngày
Giá Dịch Vụ: 12.000.000VNĐ
Thông tin xét nghiệm:
Chẩn đoán bệnh máu khó đông do thiếu hụt yếu tố đông máu VIII (A) hoặc IX (B) thông qua phân tích đột biến trên nhiễm sắc thể X (gen F8/F9), xác định chính xác loại bệnh, mức độ, và phát hiện người mang gen để tư vấn trước sinh/hôn nhân, sàng lọc phôi nhằm ngăn ngừa bệnh di truyền, bằng cách dùng kỹ thuật như xét nghiệm ADN, nước ối, PGT-M để chọn phôi khỏe mạnh.
Xét nghiệm dành cho ai ?
Người có triệu chứng/nghi ngờ mắc bệnh, người thân (nam giới, phụ nữ mang gen) có tiền sử gia đình, cặp đôi chuẩn bị kết hôn/mang thai có tiền sử bệnh, thai phụ có nguy cơ cao (sàng lọc trước sinh), và người đã được chẩn đoán để xác định đột biến gen, nhằm chẩn đoán sớm, tư vấn di truyền và phòng ngừa bệnh lây truyền sang thế hệ sau.

