NIPT – TriSure 3
Thông tin xét nghiệm:
Xét nghiệm NIPT - TriSure 3 (thường gọi là TriSure 3) là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn cơ bản, phân tích cfDNA trong máu mẹ từ tuần thứ 9 để đánh giá nguy cơ dị tật 3 hội chứng NST phổ biến nhất: Trisomy 21 (Down), 18 (Edwards), và 13 (Patau) với độ chính xác >99%, an toàn và nhanh chóng.
Xét nghiệm dành cho ai ?
Đối tượng nên thực hiện xét nghiệm
Thai phụ từ 35 tuổi trở lên: Nguy cơ thai nhi mắc các bất thường NST cao hơn.
Kết quả sàng lọc truyền thống bất thường: Double Test hoặc Triple Test có nguy cơ trung bình đến cao.
Siêu âm bất thường: Kết quả siêu âm thai có dấu hiệu nghi ngờ dị tật.
Tiền sử sản khoa: Từng sảy thai, thai chết lưu, hoặc sinh con bị dị tật di truyền.
Yếu tố môi trường/gia đình: Gia đình có người bị dị tật, thai phụ làm việc trong môi trường độc hại, hoặc tiếp xúc với hóa chất/phóng xạ.

