DIAN LABORATORY

Bộ sàng lọc sơ sinh 5 bệnh (G6PD, TSH, 17-OHP, Galactose toàn phần, Phenylketon niệu)

HomeDịch vụ khámBộ sàng lọc sơ sinh 5 bệnh (G6PD, TSH, 17-OHP, Galactose toàn phần, Phenylketon niệu)

Bộ sàng lọc sơ sinh 5 bệnh (G6PD, TSH, 17-OHP, Galactose toàn phần, Phenylketon niệu)

Mã Dịch Vụ : 30204
Thông số : 1
Giới Tính : Nam/Nữ
Thời Gian nhận kết quả : 6 ngày
Giá Dịch Vụ: 580.000VNĐ

Giúp phát hiện sớm các rối loạn nội tiết, chuyển hóa bẩm sinh nguy hiểm bằng cách lấy máu gót chân trẻ, bao gồm các bệnh: Suy giáp bẩm sinh (CH), Thiếu men G6PD, Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh (CAH), Rối loạn chuyển hóa đường Galactose (Galactosemia), và Phenylketon niệu (PKU), nhằm can thiệp kịp thời để bảo vệ sự phát triển trí tuệ và thể chất của bé.

Đối tượng phù hợp:
- Tất cả trẻ sơ sinh: Ngay cả trẻ khỏe mạnh không có biểu hiện bất thường cũng nên được sàng lọc để phát hiện bệnh tiềm ẩn.
- Trẻ có yếu tố nguy cơ: Gia đình có tiền sử bệnh di truyền, sảy thai/thai chết lưu hoặc thai phụ lớn tuổi, tiếp xúc hóa chất độc hại, nhưng sàng lọc 5 bệnh cơ bản vẫn là lựa chọn cho mọi trẻ.

ĐỀ XUẤT