Đối tượng bắt buộc (Sàng lọc sơ sinh)
- Tất cả trẻ sơ sinh: Xét nghiệm máu gót chân 36-48 giờ sau sinh để phát hiện sớm bệnh và tư vấn di truyền.
Đối tượng có nguy cơ cao (Cần xét nghiệm khi có triệu chứng hoặc tiền sử)
- Nam giới: Vì bệnh di truyền liên kết với nhiễm sắc thể X, nam giới dễ mắc bệnh hơn.
- Người có tiền sử gia đình: Nếu có cha, anh chị em ruột bị thiếu G6PD, bạn có nguy cơ cao.
- Người có triệu chứng:
- Vàng da, vàng mắt nặng, bỏ bú (ở trẻ sơ sinh).
- Mệt mỏi, xanh xao, tim đập nhanh, khó thở, chóng mặt.
- Nước tiểu sẫm màu (màu xá xị), sốt cao, đau bụng, đau lưng.
- Đối tượng chủng tộc: Người gốc Á, Phi, Địa Trung Hải có tỷ lệ mắc cao hơn.
Đối tượng cần tầm soát trước khi dùng thuốc/ăn uống
- Trước khi dùng các loại thuốc: Kháng sinh, giảm đau, hạ sốt, trị sốt rét, ung thư có thể gây tan máu.
- Tránh các thực phẩm: Đậu tằm (fava beans), long não.